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稠密氢液-液相变和双温氢的路径积分分子动力学模拟

创建于2019年10月09日 星期三作者 : 科研办 浏览量 :

主讲人：康冬冬，国防科技大学副教授

时  间：2019年10月11日17:10

地  点：物电学院A栋219

联系人：余金清



讲座摘要：温稠密氢的相变和热力学性质是高压物理、天体物理以及惯性约束聚变的核心问题之一。在Mbar压强范围，氢存在液-液相变，相变过程中同时伴随分子解离、绝缘体-金属转变等物理过程。目前实验上利用静高压技术和动高压加载得到的液-液相变线差别很大，不同理论计算得到的相变线也存在很大差异。为了得到精确的稠密氢液-液相变线，我们采用密度泛函理论处理电子系统，采用路径积分分子动力学方法考虑原子核的量子效应，同时利用最新发展的范德瓦尔斯泛函以及杂化泛函研究氢的非局域交换关联效应。计算结果表明，原子核的量子效应对氢的液-液相变有重要的影响，采用范德瓦尔斯泛函rVV10和杂化泛函PBE0计算结果比传统PBE泛函更接近量子蒙卡计算结果。超快激光作用于低温固态氢首先使电子激发或电离，而离子在短时间内还处于低温状态，从而产生双温状态的氢，我们利用路径积分分子动力学对低温离子进行模拟，采用无轨道密度泛函理论处理高温电子，系统地分析了离子量子效应对双温氢状态方程和离子结构的影响。



主讲人简介：康冬冬2006年本科毕业于国防科技大学应用物理专业，2014年在国防科技大学获物理学博士学位，博士学位论文被评为全军优秀博士学位论文。现任国防科技大学文理学院物理系副教授。2012年3月至5月参加加州大学洛杉矶分校“高能量密度等离子体计算挑战”长期研讨会，2018年9月至2019年9月佛罗里达大学访学一年。发表SCI论文20篇，主持国家自然科学基金2项，参与国家重点研发计划、国家科技重大专项、科学挑战计划等项目多项。主要研究兴趣包括：温稠密物质的结构和动力学性质的第一原理计算，路径积分分子动力学研究原子核量子效应，温稠密物质的电子和离子输运性质等。


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稠密氢液-液相变和双温氢的路径积分分子动力学模拟

2019-10-09

作者：康冬冬

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主讲人：康冬冬，国防科技大学副教授

时  间：2019年10月11日17:10

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讲座摘要：温稠密氢的相变和热力学性质是高压物理、天体物理以及惯性约束聚变的核心问题之一。在Mbar压强范围，氢存在液-液相变，相变过程中同时伴随分子解离、绝缘体-金属转变等物理过程。目前实验上利用静高压技术和动高压加载得到的液-液相变线差别很大，不同理论计算得到的相变线也存在很大差异。为了得到精确的稠密氢液-液相变线，我们采用密度泛函理论处理电子系统，采用路径积分分子动力学方法考虑原子核的量子效应，同时利用最新发展的范德瓦尔斯泛函以及杂化泛函研究氢的非局域交换关联效应。计算结果表明，原子核的量子效应对氢的液-液相变有重要的影响，采用范德瓦尔斯泛函rVV10和杂化泛函PBE0计算结果比传统PBE泛函更接近量子蒙卡计算结果。超快激光作用于低温固态氢首先使电子激发或电离，而离子在短时间内还处于低温状态，从而产生双温状态的氢，我们利用路径积分分子动力学对低温离子进行模拟，采用无轨道密度泛函理论处理高温电子，系统地分析了离子量子效应对双温氢状态方程和离子结构的影响。



主讲人简介：康冬冬2006年本科毕业于国防科技大学应用物理专业，2014年在国防科技大学获物理学博士学位，博士学位论文被评为全军优秀博士学位论文。现任国防科技大学文理学院物理系副教授。2012年3月至5月参加加州大学洛杉矶分校“高能量密度等离子体计算挑战”长期研讨会，2018年9月至2019年9月佛罗里达大学访学一年。发表SCI论文20篇，主持国家自然科学基金2项，参与国家重点研发计划、国家科技重大专项、科学挑战计划等项目多项。主要研究兴趣包括：温稠密物质的结构和动力学性质的第一原理计算，路径积分分子动力学研究原子核量子效应，温稠密物质的电子和离子输运性质等。


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